Большой подарок для маленького мальчика может в канун праздников сделать каждый из нас! Врачи поставили 4-летнему Максиму из Мозыря редчайший диагноз – СМА 3 типа. Ребенок с такой мутацией гена в нашей стране – единственный. Родился мальчик здоровым, первые тревожные «звоночки» родители заметили ближе к двум годам, когда младший сын начал постоянно падать, будто ему ставят подножки.
Подтвердить результат анализов и установить точный диагноз удалось только через полгода, после многочисленных обследований. Особенность СМА 3 типа – тот самый важный ген не сломан, а поврежден. И это заболевание можно победить полностью! Для этого нужен дорогостоящий укол препарата Золгенсма: его эффективность доказана мировой практикой, но цена в 1 миллион 817 тысяч долларов для обычной белорусской семьи неподъемна.
Благотворительный сбор для Максима открыли несколько месяцев назад. Дружная семья Кулида (у Марии и Сергея есть еще старший сын Глеб) надежды на чудо не теряют. Историй, когда белорусы, объединив свои добрые сердца, помогали закрывать огромные сборы, уже не редкость. А значит, у маленького мозырянина есть все шансы на счастливое детство, такое же, как и у его ровесников.
Спасительный укол – самый желанный подарок для Максима от Дедушки Мороза. В эти солнечные зимние дни, когда воздух буквально пропитан атмосферой сказки и чуда, стать добрым волшебником может каждый из нас! Самый быстрый способ поддержать семью Кулида – сделать перевод на благотворительный номер МТС +375(33)631-26-59.
Екатерина Юрченко, Евгений Степанов. ТКМ