Маленькой мозырянке Елизавете Теребовец, когда ей было почти два года, был поставлен неутешительный диагноз – спинально-мышечная дистрофия 2 типа. Чтобы затормозить заболевание, девочка нуждалась в самом дорогом мире уколе. Его стоимость более 1 миллиона 800 тысяч долларов. Сбор средств шел более двух лет. И в марте прошлого года укол был сделан. Как за это время изменилась жизнь семьи, смотрите далее.
Пятилетняя Елизавета Теребовец – наглядное доказательства того, что чудеса случаются. Ее личное чудо сотворили сотни неравнодушных белорусов и спонсоров. Сейчас девочка активно играет со своими ровесниками в детском саду. Пару лет назад это казалось невозможным. Когда Лизе было почти два года, ей диагностировали спинальную мышечную атрофию 2 типа – наследственное заболевание с прогрессирующим нарушением работы мышц и самым дорогим в мире лечением. Стоимость укола – более 1 миллиона 800 тысяч долларов. Собирали более двух лет. Мама Лизы Людмила до сих пор помнит свои эмоции, когда узнала, что сбор наконец-то завершен. 60 процентов суммы от тех, кто откликнулся к чужой беде, 40 процентов – внебюджетные спонсорские средства в лице Министерства здравоохранения Беларуси. Лизе сделали укол в марте прошлого года. Болезнь затормозилась. С тех пор ежедневно девочка совершает все новые победы – это каждый шажок, каждый подъем по лестнице. Одновременно с массажами и реабилитацией, Лиза привыкает к социуму. Ведь слишком долго из-за болезни жили в своем маленьком семейном микро-мире, постоянно переживая о завтрашнем дне. Сегодня уже привыкают жить без страха, жить с оптимизмом и с благодарностью ко всем неравнодушным, кто принял участие в настоящем Лизином чуде.